XIV Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Licenciado en la E.T.S.I. Aeronáuticos de la Universidad Politécnica de Madrid (1986)
Ministro de Ciencia e Innovación (enero 2020-actualidad)
Ministro de Ciencia, Innovación y Universidades (2018-2020)
Diputado por Alicante en el Congreso de los Diputados (2019-actualidad)
Astronauta en la Agencia Espacial Europea (1992-en excedencia)
Responsable de revisión de proyectos futuros de la Agencia Espacial Europea (ESA) para vuelos tripulados (2015-2018)
Director de la Oficina de Operaciones de Vuelo de la Agencia Espacial Europea (2011-2015)
Director General y Presidente Ejecutivo de la empresa Deimos Imaging SL, de operación de satélites (2006-2011)
Director de Operaciones del Centro de Usuarios y Operaciones de la ESA en la Universidad Politécnica de Madrid (2003-2006)
Astronauta en la misión espacial STS-95 del transbordador espacial Discovery (1998) y en la misión Cervantes (2003) 

Es Ingeniero Industrial por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Barcelona.
Ingresa en la Administración Pública en 1978 en el Cuerpo de Ingenieros Industriales del Estado.
Desde 1983 hasta 2001 ha asumido sucesivamente diversos cargos directivos en la Administración española, primero como Subdirector General de Industrias Farmacéuticas, luego como Director General del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y por último como Director General del Instituto de Fomento Regional del Principado de Asturias (IFR).
Ha sido representante de España en la Agencia Espacial Europea (ESA) y en el Centro Europeo de Altas Energías (CERN) y consejero de diversas compañías.
En el año 2001, fue nombrado Director General de Farmaindustria cargo que ocupa hasta el momento.

Licenciada con grado en Farmacia por la Universidad complutense de Madrid, con formación complementaria en análisis clínicos y radio fármacos.Su andadura profesional comienza como investigadora en el JEN, hoy Ciemat, formando parte de la unidad de isótopos de la división de radiofármacos, con una beca del Instituto de Estudios nucleares. En este periodo completó su formación en el CSIC y en el instituto de investigaciones agrarias. Alcanzó la acreditación como supervisor de instalaciones nucleares y se diplomó en Protección radiológica. Nuevamente fue becada para incorporarse al grupo investigador de biotecnología del Instituto de energías renovables.Inicia su trayectoria en el ámbito empresarial en FENIN, asumiendo distintos cargos de responsabilidad y en 2001 fue nombrada Secretaria general, maximo cargo ejecutivo. Posteriormente en 2007 y desde su creación es Secretaría del Patronato de la Fundación Tecnología y salud. Formó parte del grupo de trabajo para la formalización de esta Fundación siendo impulsora junto con altos ejecutivos del sector empresarial. Mantiene una intensa actividad institucional, siendo miembro de distintos órganos de participación de la Administración: Comité Consultivo del CI del SNS, C participación de Ingesa, C E de RSE, C de imparcialidad del ON español 0318, designada por la AEMPS.Ha actuado como experto evaluador de TS para el Ministerio de Industria, miembro del comité de selección del subprograma de acciones de dinamización del entorno investigador y tecnológico del SNS, por la Secretaria de Estado de Investigación y el ISCarlos III. Miembro del comité de expertos para el desarrollo de la acción estratégica en Salud del Plan Nacional de Investigación, desarrollo e innovación 2017-2020.Vocal del consejo rector de Alinnsa, por la investigación y la innovación en Salud, promovido por el ministerio de economía y competitividad y forma parte del comité organizador del Foro Transfiere.Ha formado parte como experto en foros de trabajo dependientes del consejo asesor de ministro/a de Sanidad. Recientemente ha sido invitada a formar parte de la iniciativa BIOMAD como organización comprometida. Es miembro de las JDs de CEOE y CEPYME, patrono de la Fundación IDIS, miembro del Consejo asesor de la Mesa estatal de pacientes y de la Alianza de la Industria biomédica. En el campo académico colabora activamente en cursos y Master. Ha participado en el redactado de libros con autores de alto prestigio. Es conferenciante habitual en Jornadas y sesiones de carácter institucional y empresarial. Promovió la elaboración del libro blanco de la I+D+i en el sector de Tecnología sanitaria y la creación de la Plataforma de Innovación en TS, cofinanciada por el ministerio de Innovación. Ha impulsado distintos perfiles de formación profesional, y ha formado parte del grupo dinamizador del primer Master en TS por Talento farmacéutico y sanitario, siendo en la actualidad miembro del Consejo docente. Es miembro de distintos jurados y ha recibido numerosos reconocimientos a lo largo de su trayectoria. Asume su cargo de máxima responsabilidad ejecutiva en FENIN y lidera la organización que mantiene vínculos directos con las patronales europeas en materia de Tecnología Sanitaria. En esta responsabilidad ha sido impulsora del actual Código de autorregulación del sector y tiene establecidos múltiples convenios de colaboración con instituciones académicas y docentes y también con organizaciones y asociaciones relacionadas con el ámbito de actividad de FENIN.

Ion Arocena es Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología.
Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Cimillas-ICADE.
Master en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC.
Director General de Veterindustria.
Presidente de la Fundación Vet+i.
Vicepresidente de AnimalhealthEurope.
Secretario General de ANFAAC.

El Prof. Josep Samitier es un experto reconocido internacionalmente en el campo de la nanomedicina y la bioingeniería. Catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona, desde 2013 es director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC). Es fundador y coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (Nanomed España) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina desde 2005, impulsor del consorcio EIT-Health Innolife y miembro del Consejo de Supervisión de EIT Health desde 2015 hasta 2019. El Prof. Samitier también tiene una dilatada trayectoria de participación en actividades de gestión, ocupando siempre cargos de responsabilidad: Presidente de la Associació Catalana d’Entitats de Recerca (ACER) desde 2015 hasta la actualidad. Director Asociado del Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), desde su creación en 2007 hasta 2011. Subdirector (CIBER-BBN) desde 2006 hasta 2010. Vicerrector de Investigación e Innovación y Rector en funciones de la Universidad de Barcelona (UB) de 2005 a 2008. Miembro del consejo de redacción de la Revista de Nanociencia y Nanotecnología, Editor Jefe de Biomimetics (MDPI). Es miembro del consejo científico asesor de GADEA Ciencia Academia y miembro permanente del Institut d'Estudis Catalans (IEC). El Prof. Samitier recibió la Medalla Narcís Monturiol al mérito científico y tecnológico 2020 y el premio Ciudad de Barcelona en la categoría Innovación Tecnológica 2003.

Cristina Méndez ocupa el puesto de Senior Medical Director del Clúster del Sur de Europa en Pfizer Vacunas desde Marzo 2017.
Además de Pfizer, donde se incorporó en enero de 2010, ha ocupado distintos puestos en los departamentos médicos de Wyeth y GSK, siempre en el área de vacunas. Además, es autora de varias publicaciones en revistas de alto impacto con especial interés en la enfermedad neumocócica y sus complicaciones, tanto en población pediátrica como adulta, en España y del Clúster que lidera.
Cristina es licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca, posgrado en Gastroenterología por la Universidad Complutense de Madrid y especialista en Medicina Familiar y Comunitaria por el Hospital Príncipe de Asturias, Universidad de Alcalá de Henares, Madrid.

Catedrático de Bioestadística e Informática Biomédica de la Universitat Pompeu Fabra (UPF, Barcelona) y director del Programa de Investigación conjunto en Informática Biomédica de la UPF y el Instituto de Investigaciones Médicas Hospital del Mar (IMIM) (GRIB, http: //grib.upf .edu /).
Sus líneas de investigación están dedicadas a la aplicación de tecnologías de la información y métodos computacionales en la investigación biomédica, con especial énfasis en la informática biomédica integradora. Autor de más de 200 publicaciones. Coordinador internacional de diez iniciativas financiadas por la UE y de un informe STOA para el Parlamento Europeo.
Actualmente, es el coordinador académico de un proyecto IMI (Innovative Medicines Initiative) sobre la predicción in silico de la seguridad de fármacos (eTRANSAFE). También participa en otros proyectos internacionales en curso (TransQST, EU-ToxRisk, RiskHunt3R, EHDEN y FAIRplus). Coautor de la base de conocimientos de DisGeNET sobre genómica de enfermedades (www.disgenet.org, más de 50,000 usuarios / año, más de 2,000 citas).
Presidente del Consejo Directivo de ELIXIR, copresidente de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (PTEMI) y vicepresidente de Bioinformatics Barcelona (BIB).

El Dr. Joaquín Dopazo es el director del Área de Bioinformática de la Fundación Progreso y Salud, IR del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), dirige uno de los grupos del Nodo Español de ELIXIR y el grupo de Bioinformática del CIBERER. Es licenciado en Química y Doctor en Ciencias Biológicas (Universidad de Valencia, 1989).
Previamente ha dirigido el Departamento de Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe (Valencia), la Unidad de Bioinformática del CNIO (Madrid) y el grupo de Bioinformática de GlaxoWellcome SA (Tres Cantos).
Su área de investigación es la medicina personalizada y de precisión, y actualmente está poniendo las bases para facilitar el uso de datos genómicos de pacientes dentro del sistema de salud Andaluz. También está interesado en el uso de modelos matemáticos para desentrañar mecanismos de enfermedad y de respuesta a fármacos, así como en el uso de la inteligencia artificial en el contexto de las aplicaciones clínicas y la investigación biomédica. Fruto de su actividad investigadora ha publicado más de 300 artículos en revistas internacionales con un índice H de 63. Ha promovido y está involucrado en numerosos proyectos de genómica nacionales e internacionales, entre ellos el proyecto andaluz del Genoma Médico, el NaGen, ELIXIR, MAQC, etc.

Catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago (USC).
Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS-Xunta de Galicia).
Comité de dirección del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
Presidente del patronato de la Fundación Kaertor (para búsqueda precoz de fármacos), Fundación INGADA (sobre atención y estudio del TDAH y trastornos asociados) y otras fundaciones y asociaciones sin ánimo de lucro.
Ha publicado 8 libros y más de 800 artículos en revistas internacionales incluyendo numerosos artículos en Nature, Science, Cell, NEJM, etc. Sus principales líneas de investigación actuales incluyen la genética del cáncer y de las enfermedades psiquiátricas en edad infantil, y la medicina personalizada.

Abogado. 1977. Director del Gabinete del Ministro de Justicia. 1982-1986. Secretario General Técnico del Ministerio de Relaciones con las Cortes. 1988. Director General de Relaciones con las Cortes. 1989-1994. Vocal del Tribunal de Defensa de la Competencia. 1996-1999. Adjunto al Director de la Agencia de Protección de Datos. 1999-2002. Subdirector General de Inspección de Datos de la Agencia Española de Protección de Datos. 2002-2005
Actualmente Vocal Coordinador de la Unidad de Apoyo y Relaciones Institucionales de la Agencia Española de Protección de Datos.
Autor de diversas publicaciones en materia de publicidad, derecho de competencia, procedimiento administrativo y protección de datos personales.
Colaborador en diferentes Universidades de España.
Participante en reuniones y conferencias internacionales sobre protección de datos personales.
Participante en proyectos internacionales de colaboración con otras autoridades de protección de datos de República Checa, Bulgaria, Bosnia y Herzegovina, Israel y Croacia.
Coordinador de la Red iberoamericana de Protección de Datos.

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Instituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia).
Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado.
Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos.
Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Licenciado en Medicina y Cirugía en la Universidad Complutense de Madrid(1987).
Doctor de Medicina por la misma Universidad (1996). Médico especialista en Reumatología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Su actividad laboral se ha desarrollado en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid realizando labores de asistencia, docencia e investigación en el área de reumatología.
Durante tres años (2002-2005) ocupó el puesto de Subdirector Médico en este Centro.
Desde 2009 trabaja en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ocupando el cargo de Jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano.

Javier Malpesa es Licenciado en Ciencias Químicas y Master en Química Analítica por la Universidad de Barcelona. Asimismo, posee un MBA por el IDEC de la Universidad Pompeu Fabra.
En 1997 inició su carrera profesional en la industria farmacéutica ocupando la posición de Clinical Research Associate (CRA) en Biomedical Systems para el desarrollo de ensayos clínicos de Novartis.
Desde 1999 Javier está vinculado al grupo Novartis donde se inició en el departamento de Operaciones Clínicas de Pharma GenMed (ICRO) desarrollando posiciones de CRA en ensayos de las áreas terapéuticas de oncología, cardiovascular y trasplantes. Javier ha asumido progresivamente posiciones de creciente responsabilidad. En 2002 como Coordinador del Desarrollo de las áreas de cardiovascular, metabolismo y respiratorio; en 2008 como Medical Advisor de Respiratorio; y desde 2009 hasta 2016 como Global Monitoring Operations Head de España y, ad interim en 2015, el rol de MSL Head en Enfermedades Raras.
Desde mayo de 2017 ocupa la posición Trial Monitoring Head en España, así como el rol de Global Drug Development Coordinator también para España.

Licenciado en Medicina. Facultad de Medicina. Universidad de Barcelona (1974-1980)
Director Gerente Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona (Abril 2003 hasta la actualidad)
Consejero del órgano de gobierno (consejo de administración) de la orden hospitalaria de San Juan de Dios en la Provincia de Aragón y responsable de Hospitales de la orden. (Ene 2014 hasta la actualidad)
Miembro del patronato de la Sant Joan de Déu Research Fundation. 2006 hasta la actualidad
Miembro del patronato de la Fundación Integralia. 2004 hasta la actualidad
Presidente de la fundación Factor Humà. 2019 hasta la actualidad.
Vicepresidente de la sociedad Catalana de Gestión Sanitaria. Academia de Ciencia Medicas de Cataluña y Baleares. 2013 hasta la actualidad.
Profesor en cursos relacionados con salud pública o gestión sanitaria. Colaboraciones en actividades docentes con diversas escuelas de negocios (EADA, ESADE, ENS) y universidades (Universidad Autónoma de Barcelona, Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Universidad Autónoma de Madrid, Universidad de Barcelona )

Lucas Moreno es oncólogo pediátrico dedicado al desarrollo de ensayos clínicos pediátricos y el neuroblastoma.
Tras iniciar su carrera en el Royal Marsden Hospital (Londres, Reino Unido), creó y dirigió la Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Niño Jesús de Madrid (2013-2019) y actualmente dirige el Servicio de Hematología y Oncología Pediátricas en el Hospital Vall d'Hebron, Barcelona.
Es miembro activo de los consorcios europeos para ensayos clínicos precoces (ITCC) y neuroblastoma (SIOPEN), de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (RECLIP) y la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP). Lidera el ensayo clínico europeo BEACON-Neuroblastoma.
Sus áreas de investigación son la Medicina de Precisión, el desarrollo de terapias avanzadas y moleculares y la metodología de ensayos clínicos en fase precoz.

Funcionaria del Estado y de la CCAA de Cantabria cuando la competencia de Educación fue transferida. En la actualidad Jubilada
Defensora Activa de la Igualdad, de las Políticas de Genero defensora de la Sanidad Pública y Activista del Movimiento Asociativo de las Mujeres de CM en todas sus Fases Vocal el Consejo de la Mujer. Representante de FECMA en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. Ponente en varios cursos y Seminarios. participa en la Estrategia del Sistema Nacional de Salud

Doctora en Derecho y desde hace más de 15 años es la responsable en Farmaindustria de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech. Es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria.
Además, es miembro del Grupo de Trabajo de Protección de Datos de EFPIA (Federación europea de la industria farmacéutica) y también ha participado en proyectos IMI de colaboración público privada. Amelia es también la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas.

Master degree in Biological Sciences (University Autónoma of Madrid). In 1997, she obtained her Ph.D. degree with honors (University Autónoma of Madrid).
She completed a first postdoctoral period at the Center for Molecular Biology in Madrid working in the characterization of activation mechanism of protein kinase C atypical isoforms (ζ, λ/ι). In 1999, she moved to the European Molecular Biology Laboratory in Heidelberg, Germany, as a postdoctoral fellow. At EMBL, she worked in the field of gene expression regulation, identifying a new mechanism of splicing. She published my postdoctoral work in top journals such Cell.
In 2002 she returned to Spain and joined Therapeutic Targets, a biotech in Madrid focused on Oncology target validation, starting to approach my research career to Drug Discovery discipline.
She joined Eli Lilly & Co in Madrid in 2003 as a Research Scientist, being . promoted to Senior Research Scientist in 2006. During that period, she has played a key role in the development and execution of cell cycle projects in Oncology. In 2012, as Principal Research Scientist, she assumed new responsibilities for the global leading of the kinase platform, carrying out numerous innovative contributions in order to advance the entire Discovery Kinase portfolio.
In 2014 she was upgraded to Research Advisor, being responsible for the designing of biological assays in order to characterize the pharmacology of abemaciclib, in hormone receptor positive breast cancer cell lines, providing support for the regulatory submission in breast cancer. In 2015, she was endorsed Director of the in vitro pharmacology group in Lilly Spain. Currently as Scientific Director of Discovery Chemical Research & Development in Lilly Spain, she continues focused in conducting science to gain insights on abemaciclib MOA in collaboration with Oncology Research Translational group and Product development team at Lilly.

Licenciada en CCEE y EE por ICADE, Executive Management Programme en HEC, Paris, Master en Mercados Financieros y Executive MBA en Garrigues.
Ha desarrollado más de 22 años de actividad laboral vinculada al mundo financiero desempeñando en varias entidades internacionales puestos de responsabilidad en las áreas de Marketing, Desarrollo de Negocio, Productos y Estrategia Desde 2009 es Directora General de la Fundacion Cientifica de la Asociación Española contra el Cáncer. Entidad dedicada a la financiación de investigación contra el cáncer en nuestro país, la prevención del cáncer y el apoyo y acompañamiento a pacientes y familiares

Ana Castro es Doctora en Química por la Universidad Autónoma de Madrid, desarrollando su carrera científica en el área de la química médica, tanto en el ámbito académico como industrial.
Comenzó su trayectoria en el Instituto de Química Médica (IQM) del CSIC en 1992, donde realizó su tesis doctoral. En 1999, tras una estancia post-doctoral en la Universidad de Oxford, se incorpora de nuevo al IQM primero como investigadora contratada y más tarde como Científico Titular del CSIC, donde desarrolla su actividad investigadora hasta el 2004, momento en el que pasa a formar parte de la empresa biotecnológica Noscira como Directora del Departamento de Química Médica.
En 2009 retoma su actividad investigadora en el IQM. Durante este último periodo, además, ha ocupado distintos puestos de gestión (Vicedirectora Técnica, Vicedirectora) y entre 2015 y 2021 ha sido la Directora del IQM, hasta su nombramiento como Vicepresidenta Adjunta de Transferencia de Conocimiento del CSIC.

Director General de Viralgen Vector Core, Javier García es Socio Fundador de Columbus Venture Partners, gestora de fondos centrada en inversiones de capital riesgo en el sector Biotech, desde donde forma parte del consejo de administración de varias empresas de biotecnología: Artax Biopharma, Highlight Therapeutics, Vivet Therapeutics, Aura Biosciencies, Viralgen Vector Core (San Sebastián, España) y Asklepios Biopharmaceutical. Javier es también secretario y patrono de la Fundación Columbus.
Licenciado en Matemáticas por la Universidad Complutense de Madrid y MBA en ICADE, Javier García trabajó durante 25 años en Eli Lilly and Company, donde ocupó varios cargos ejecutivos en Desarrollo de Negocio y Sistemas de Información. Actualmente ocupa también un puesto en el consejo de administración de la Alianza Nacional para la Salud de los Hispanos y la Fundación de Salud de las Américas.

Vicepresidente de la Fundación Vet+i - Plataforma
Tecnológica Española de Sanidad Animal.
Director técnico de VETERINDUSTRIA, Asociación
Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal.
Licenciado en Veterinaria por la UCM y MBA en Dirección y Gestión de empresas de la industria de sanidad y nutrición animal.

Biólogo por la U.A.M. (1.979)
Veterinario por la U.C.M. (1.982)
Mba por el Instituto de Empresa (1.988)
Director División Veterinaria Schering Plough (1.987-1990)
Director División Veterinaria Cyanamid-sobrino (1.991-1.995)
Director General Fort Dodge Veterinaria S.A. (1.995-2.003)
Director General Pfizer Ah Iberia (2009-2012)
Director General Msd Animal Health Iberia (2013-hoy)
Presidente Veterindustria (2007-2012) (2016-2020)
Vicepresidente Veterindustria (2003-2007)(2015)

Consuelo Rubio trabajó en el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación donde fue Directora Adjunta del Laboratorio Central de Veterinaria encargada del estudio y referencia de diferentes enfermedades animales.
Actualmente, es Jefe del Departamento de Medicamentos Veterinarios, de la Agencia Estatal, "Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios" del Ministerio de Sanidad. Como Directora del Departamento de Medicamentos Veterinarios, es coordinadora del Plan de acción nacional para la reducción de los riesgos de resistencia a los antibióticos en medicamentos humanos y veterinarios, englobado dentro de la estrategia mundial 'One Health': Punto focal en España de la OIE para Medicamentos Veterinarios. Es miembro del Comité de evaluación de medicamentos veterinarios CVMP, en la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y trabaja activamente en la red de agencias europeas (HMA) que tiene entre sus estrategias de trabajo, el asegurar la disponibilidad de los medicamentos tanto de uso humano como veterinario.

Santiago Vega García, es Doctor en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid (1999), Diplomado en Sanidad por la Escuela Nacional de Sanidad Carlos III de Madrid (1996), Certificado de aptitud pedagógica por la Universidad Complutense de Madrid (2006), Master Universitario en Dirección y Gestión de Centros y Proyectos Socio-sanitarios por la Universidad CEU-Cardenal Herrera de Valencia (2010) y Máster en Sanidad y Producción Porcina por la Universidad de Lleida (2011). Ha publicado 63 artículos científicos y de divulgación. Ha presentado 143 comunicaciones a congresos nacionales e internacionales. Ha sido miembro del Comité organizador de 50 Congresos, Jornadas, Reuniones de Investigación o similares. Ha dirigido 13 tesis doctorales, 4 de ellas con Mención europea y una de ellas reconocida con el Premio Extraordinario de doctorado, y 18 tesinas y Diplomas de Estudios Avanzados (DEAs). Ha participado en 36 proyectos y contratos de investigación financiados por agencias públicas o empresas privadas. Ha escrito 9 libros, monografías o capítulos de libros científicos. En lo relativo a la experiencia profesional, es Perito Veterinario del Ilustre Colegio Oficial de Veterinarios de Valencia (2006-actualidad) y Experto de la Comisión del Medicamento Veterinario de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana (2008-Actualidad). Ha sido durante tres años Secretario Académico (1997/2000) de las titulaciones de Veterinaria y Farmacia, y Decano (2000-2017). Es académico correspondiente de las Real Academia de Medicina de la Comunidad Valenciana (2015), de la Academia de Ciencias Veterinarias de la Región de Murcia (2018), de la Real Academia de Ciencias Veterinarias de Andalucía Occidental (2018), y de la Academia de Farmacia de la Comunidad Valenciana (2019). Miembro de la Red Miembro One Health Latinoamérica+Ibero y El Caribe. Miembro coordinador de España para la Red Cyted sobre Una Salud en Iberoamérica y el Caribe para el Cambio Climático y Pérdida de la Biodiversidad. Vocal de la Sección de Docencia y Difusión de la Sociedad Española de Microbiología.

Marisa Arias nace en Valencia, España, y cursó su doctorado en Ciencias, especialidad Bioquímica, por la Universidad Autónoma de Madrid en 1989. Ha trabajado muy activamente en la investigación y programas de control de enfermedades animales como la Peste porcina africana (PPA) y Clásica, Peste equina, lengua azul o PRRS. Su actividad científica se ha realizado en el INIA-CISA (Centro de investigación en Sanidad Animal del INIA) desde su creación donde participó activamente y se ubica la mayor Instalación de Alta Seguridad de España de nivel de contención 3 y 3+, Es Directora del CISA desde 2017, donde actualmente se realizan más de 15 proyectos COVID19, que incluyen las fases preclínicas de vacunas españolas que se están ensayando, desarrolladas en otros Centros del CSIC. Dirige los Laboratorios de Referencia de la UE (desde 2004) y de la FAO (desde 2013) para la PPA. Ha participado o coordinado 75 proyectos de investigación, 10 europeos, Convenios y contratos con Instituciones Nacionales, Internacionales y Empresas. Ha publicado más de 100 trabajos científicos y 150 en revistas de divulgación e informes científico-técnicos, recibiendo tres premios científicos nacionales por su investigación destacada, un mérito por la actividad investigadora y con el CISA la Cruz de Mérito del Ayto. de Madrid por el operativo Covid19 en servicios esenciales. Ha participado/participa activamente en 22 Comités Nacionales e Internacionales como experta en temas de Bioseguridad, enfermedades animales infecciosas transfronterizas y desde 2018 del Comité directivo científico del OHEJP (One Health European Joint Projects). Trabaja muy activamente en la transferencia de conocimientos y tecnologías, con más de 60 Cursos Nacionales e internacionales realizados en su mayoría como Coordinadora o Directora, sobre Sanidad Animal, Prevención, Diagnóstico y control de enfermedades víricas animales emergentes y transfronterizas organizados en Europa, Centroamérica y Sudamérica.

Veterinario por la universidad de Zaragoza y diplomado en Alta Especialización en Tecnología de Alimentos por el IATA de Valencia (C.S.I.C.).
Ha ejercido como clínico rural y como Veterinario Oficial de Salud Publica. Su interés por la tecnología, la comunicación y la educación le ha llevado a participar en la puesta en marcha y gestión de varios proyectos relacionados con estos campos.
Ha ocupado diversos cargos en organizaciones profesionales veterinarias de ámbito nacional e internacional, como la presidencia de la Federación de Veterinarios de Europa.
Actualmente se dedicada a la consultoría veterinaria relacionada con formación, comunicación, tecnología y asuntos de ámbito internacional. Es presidente del Colegio de Soria y presidente-electo de la Asociación Mundial Veterinaria (WVA).

Vicente Larraga Rodríguez de Vera. Licenciado en Medicina y Cirugía y Licenciado y Doctor en Ciencias Biológicas en la Universidad Complutense de Madrid. Realizó estudios post doctorales en la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea y el Instituto Weizman de Ciencia de Israel. Así como en la John´s Hopkins University de Baltimore, EE.UU. Ha sido científico invitado en la Medical School de la Universidad de Nueva York y en la Universidad de Harvard. Cambridge. Mass.
Ha desarrollado su carrera científica sobre estructura y función de las membranas biológicas y mecanismos de activación celular en bacterias y de infección en células eucarióticas en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Es responsable del Laboratorio de Parasitología Molecular del Centro de Investigaciones Biológicas-Margarita Salas del CSIC. Trabaja, desde hace treinta años, en el desarrollo de vacunas recombinantes frente a la infección por Leishmania infantum y en los mecanismos de protección frente al parásito en su huésped principal, el perro. Ha conseguido desarrollar una vacuna frente a la leismaniasis de ADN recombinante. Ha sido Vicepresidente del CSIC y director del Centro de Investigaciones Biológicas-MS de Madrid. Ha publicado más de ciento cuarenta trabajos en libros y revistas internacionales (entre ellas: Nature, Proc Nat Acad.Sci USA, Lancet, Nuc. Ac. Res., etc). Pertenece a diversas sociedades científicas, entre ellas, la Academia de Ciencias de Nueva York, la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular o la Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional. Es miembro de la Real Academia Nacional de Farmacia.

Ion Arocena es Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología.
Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas.

Rocío Arroyo es CEO de Amadix, compañía de biomedicina especializada en el diagnóstico preventivo oncológico. La compañía desarrolla análisis de sangre para detectar el cáncer de colon, páncreas o pulmón en personas sanas, varios años antes de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad. El equipo de Amadix trabaja para alargar la vida de las personas, incorporando el big data y la inteligencia artificial a sus algoritmos de diagnóstico. Amadix fue ganador global de South Summit 2018, y ha sido incluida como una de las mejores compañías europeas en la lista Ones to Watch (European Business Awards 2019).
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, es investigadora en farmacología experimental y en sus más de 20 años de trayectoria profesional ha destacado por la promoción de proyectos y compañías altamente innovadoras. Posee un amplio conocimiento de la sanidad pública y privada, un MBA del Instituto de Empresa (IE Business School, Madrid), participa como mentora en varios programas de emprendedores, y forma parte del claustro de distintas escuelas de negocios y universidades.
Rocío pertenece a la Junta Directiva de BIOTECYL (Clúster de Biotecnología y Salud de Castilla y León); es miembro del Claustro Académico del CESIF (Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica) y del CEU; y coordina el Grupo de Diagnóstico Molecular y Medicina Personalizada de ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas).

Doctor en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid es especialista en enfermedades infecciosas y biotecnología. Con varias estancias internacionales, ha realizado la mayor parte de su carrera investigadora en el INIA, llegando a ser Director del Departamento de Biotecnología y Profesor de Investigación en esta institución.
En el año 2005 funda la empresa ALGENEX y en el 2018 deja su posición en la academia y pasa a desempeñar el cargo de Presidente del Consejo y Director Científico de esta empresa. A lo largo de su carrera ha publicado más de 127 artículos científicos en revistas internacionales, es co-autor de 17 familias de patentes, ha dirigido 15 tesis doctorales y pertenece al comité editorial de diversas revistas europeas y americanas.

El Dr. Buesa es Licenciado en Biología y Doctor en Bioquímica (Biología Molecular) por la Universidad de Barcelona, España. Fue becario postdoctoral de la UE en la Facultad de Medicina de la Universidad de Gante en Bélgica y más tarde investigador principal en el Instituto Flamenco de Biotecnología (VIB). También ha cursado el programa de formación ejecutiva (PADE) en el IESE Business School de Barcelona y varios otros programas formativos adicionales en finanzas y negociación. En 2000 fundó Oryzon, donde ha ejercido el cargo de CEO y Presidente del Consejo de Administración desde dicha época. Ha sido asimismo consejero de diferentes compañías biotecnológicas y es socio de MENDELION, S.L.

Neurólogo. Fundador y Presidente Ejecutivo de VIVE bioTECH SL. Director del Programa de Terapias Avanzadas en Parkinson y Alzheimer en Policlínica Gipuzkoa. Miembro de la Junta Directiva de ASEBIO y del Basque Health Cluster. Miembro de la red de mentores de la aceleradora de empresas Berri Up.
Ha publicado más de 150 artículos científicos y 6 libros. Ha participado como investigador principal en más de 50 ensayos clínicos. Ha recibido en 3 ocasiones el Premio Parkinson España y el Premio de Investigación Científica en Parkinson 2009. Colabora en “El Diario Vasco” con la sección “El árbol de la Ciencia”. Es autor de cuatro libros de divulgación científica.

Teresa Sanchis se licenció en Física por la Universidad de Valencia en 1998. Realizó su doctorado en Astrofísica con mención europea en la Universidad de Barcelona.
Posee estudios de postgrado en Liderazgo y Gestión de la Ciencia (Universidad Pompeu Fabra, 2009), Cooperación Internacional (Universidad Politécnica de Cataluña, 2004) y Liderazgo y Gestión de Organizaciones no lucrativas (Universidad Ramon Llull, 2002).
Teresa Sanchis ha desarrollado toda su carrera en el ámbito de la gestión de la investigación, primero en la Universidad Politécnica de Cataluña, 2005-2006) y desde 2008 en el Instituto de Bioingeniería de Cataluña donde actualmente es la responsable de la Unidad de Iniciativas Estratégicas y coordinadora ejecutiva de la plataforma española de nanomedicina (Nanomed Spain).

De formación en ingeniería de Telecomunicaciones, ha cursado estudio de postgrado en MBA, Inteligencia Artificial, Emprendimiento en Salud y Gestión de Programas Europeos. En la actualidad cursa PhD en Computación e Inteligencia Artificial.
Ha trabajado como Director de Proyectos en la Unidad de Innovación del Hospital Clínico.
Es evaluador de proyectos de innovación en salud de la Comisión Europea.
Ha colaborado con el MIT en la evaluación de proyectos tecnológicos en salud.
Parte de su carrera profesional se ha desarrollado en empresas de consultorías y tecnología como Deutsche Telekom, Capgemini y Accenture.

Dr. Núria Montserrat became interested in organ regeneration and stem cells during her master and PhD training that finished in 2006. The same year she got a Postdoctoral fellowship from the Fundaçao para a Ciência e Tecnología (Portugal). In 2007 she was hired as a post-doctoral researcher at the Hospital of Santa Creu i Sant Pau in Barcelona.
In 2008 she moved to the Centre of Regenerative Medicine of Barcelona (CMRB) as a research associate. There, Dr. Montserrat participated in developing strategies for the generation and banking of new induced pluripotent stem cells (iPSCs).
After receiving a Ramon y Cajal Fellowship she became Junior Group Leader (2015) at IBEC. Her understanding of the molecular mechanisms leading to organ regeneration was recognized with the prestigious ERC-Starting grant in 2014 and recently with an ERC Consolidator Grant. She has published 64 papers including journals as Cell, Cell Stem Cell, Cell Metabolism, Nature Materials, among others.

Miguel Ángel Armengol de la Hoz es doctor en ingeniería biomédica y actual Coordinador del Área de Big Data – FPS, Consejería de Salud y Familias de Andalucía.
Por otra parte trabaja como investigador afiliado en el Massachussets Institute of technology y en el Beth Israel Deaconess - Harvard Medical School de Boston donde pasó cuatro años desarrollando su actividad como data scientist.
Así mismo, ha sido investigador asociado en el Cardiovascular Research Center del Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School.
Su experiencia en investigación abarca la aplicación de herramientas analíticas avanzadas y técnicas de modelado para obtener conocimiento, resolver problemas complejos y mejorar las decisiones tanto de los pacientes como de los clínicos especializándose en la explotación de datos de unidad de cuidados intensivos, anestesia, economía de la salud, cardíacos y ómicos.

Doctor en investigación del dolor por la URJC. MBA por La Salle International Graduate School y CEO de Smart Dyspnea. Ha realizado su práctica asistencial como fisioterapeuta en Atención Primaria durante más de 13 años, es Profesor Titular en el CSEU La Salle de la Universidad Autónoma de Madrid. Es investigador en el Instituto de Neurociencias y Ciencias del Movimiento INCIMOV y miembro del grupo 2 de Investigación de IdiPaz. Autor de más de 18 publicaciones en revistas de impacto.
Actualmente es Vicesecretario General del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, y consejero del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España. Además ha sido galardonado con la Cruz de Honor de Plata de la Sanidad Madrileña otorgado por la Comunidad de Madrid en 2019, por su “compromiso con la atención sanitaria, formación e investigación en fisioterapia” en su actividad en Atención Primaria de Salud.

Marta is a Biologist with a Master in Biotechnology (Business Administration for Biotech Companies).
She has been working since 2003 for the Centre for the Development of Industrial Technology (CDTI), a public entity within the Ministry of Science and Innovation; the Business Innovation Financing Agency. In this capacity, Marta’s work is fully dedicated to European Framework Programmes for R&I, from FP6 to the current Horizon Europe.
At Present, she is the Spanish Representative in Horizon Europe Health Cluster and in the Innovative Medicines Initiative (IMI), where she is the elected Chair of the States Representatives Group. She is also a member of Sub-group on Cancer under the SGPP.

Carmen Laplaza works for the European Commission where she is currently the Head of Unit in the Health Innovations and Ecosystems Unit within the Directorate-General for Research and Innovation. Prior to helding this position, she was the Deputy Head of Unit of the Innovative and Personalised Medicine Unit.
Carmen has also worked for the Directorate-General for Communications Networks, Content and Technology where she was Deputy Head of the E-Health, Wellbeing and Ageing Unit after being responsible for the budget sector, dealing with the implementation of the FP7 and Horizon 2020 research framework programmes.
Before joining the European Commission in 2008 she held senior roles in financial and strategic departments of different sectors, such as retail, advertising and banking. Carmen studied at the University of Navarra, Spain where she obtained a degree in Economics in 1994.

Magda Chlebus is Executive Director Scientific & Regulatory Affairs at the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), representing the R&D-based pharmaceutical industry in Europe.
Magda and her team are in charge of following policy and legislative developments that influence the research and regulatory environments for the healthcare industry in Europe. This includes public private collaborations (inter alia the Innovative Medicines Initiative), enabling and sensitive technologies and the interface between new science and technology and regulation.
She joined EFPIA in 1995. Her experience covers public and government affairs mainly at EU level, on a range of legislative and non-legislative files in the area of research, development and access to medicines and enabling technologies.
Magda, a Polish national, holds a Master Degree in Applied Linguistics from the University of Warsaw. 

PhD On Decision Theory Engineering (Applied Statistics), Master on Research and Innovation Management and Administration, Bachelor on Economics.
Working for the National Institute for Health since 2007. Since December 2018 he is the Vice-Director for International Research Programmes and Institutional Relations. He was Director of the EU and International Projects Office from 2014 to 2018, and Senior Officer for EU projects from 2007 to 2014.
Formerly we has been working for the Rey Juan Carlos University as Technology Transfer Officer, the Interreg IIIB SUDOE Joint Secretariat as Projects Officer, the Spanish National Statistics Institute and EUROSTAT (EU Commission). He has been also part-time associated lecturer on Statistics for the Rey Juan Carlos and Carlos III Universities.

De formación en ingeniería de Telecomunicaciones, ha cursado estudio de postgrado en MBA, Inteligencia Artificial, Emprendimiento en Salud y Gestión de Programas Europeos. En la actualidad cursa PhD en Computación e Inteligencia Artificial.
Ha trabajado como Director de Proyectos en la Unidad de Innovación del Hospital Clínico.
Es evaluador de proyectos de innovación en salud de la Comisión Europea.
Ha colaborado con el MIT en la evaluación de proyectos tecnológicos en salud.
Parte de su carrera profesional se ha desarrollado en empresas de consultorías y tecnología como Deutsche Telekom, Capgemini y Accenture.

El Prof. Josep Samitier es un experto reconocido internacionalmente en el campo de la nanomedicina y la bioingeniería. Catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona, desde 2013 es director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC). Es fundador y coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (Nanomed España) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina desde 2005, impulsor del consorcio EIT-Health Innolife y miembro del Consejo de Supervisión de EIT Health desde 2015 hasta 2019. El Prof. Samitier también tiene una dilatada trayectoria de participación en actividades de gestión, ocupando siempre cargos de responsabilidad: Presidente de la Associació Catalana d’Entitats de Recerca (ACER) desde 2015 hasta la actualidad. Director Asociado del Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), desde su creación en 2007 hasta 2011. Subdirector (CIBER-BBN) desde 2006 hasta 2010. Vicerrector de Investigación e Innovación y Rector en funciones de la Universidad de Barcelona (UB) de 2005 a 2008. Miembro del consejo de redacción de la Revista de Nanociencia y Nanotecnología, Editor Jefe de Biomimetics (MDPI). Es miembro del consejo científico asesor de GADEA Ciencia Academia y miembro permanente del Institut d'Estudis Catalans (IEC). El Prof. Samitier recibió la Medalla Narcís Monturiol al mérito científico y tecnológico 2020 y el premio Ciudad de Barcelona en la categoría Innovación Tecnológica 2003.

Beatriz Palomo es licenciada en Biología por la Universidad Complutense de Madrid. Asimismo posee un Master de Calidad, Medio Ambiente y Prevención de Riesgos de la U.N.E.D y un Master de Farmacoeconomia y Acceso al Mercado de la Univ. Carlos III.
Ha trabajado como técnico del laboratorio de química de la Universidad Alfonso X el Sabio y en el área de subvenciones de la Consultora Medina, Terrón y Asociados, actualmente llamada Biolty, donde solicitaba diversas ayudas nacionales e internacionales.
Actualmente y desde hace más de diez años trabaja en la Asociación Española de Bioempresas, primero como técnico de proyectos y después como responsable de proyectos gestionando proyectos y trabajando tanto en la ejecución de los mismos como en la gestión técnica y económica. También coordina la Comisión de salud de la Asociación.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Cimillas-ICADE.
Master en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC.
Director General de Veterindustria.
Presidente de la Fundación Vet+i.
Vicepresidente de AnimalhealthEurope.
Secretario General de ANFAAC.

Doctora en Derecho y desde hace más de 15 años es la responsable en Farmaindustria de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech. Es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria.
Además, es miembro del Grupo de Trabajo de Protección de Datos de EFPIA (Federación europea de la industria farmacéutica) y también ha participado en proyectos IMI de colaboración público privada. Amelia es también la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas.