XVIII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Fina Lladós se licenció en Farmacia por la Universidad de Barcelona y posteriormente realizó un Programa de Desarrollo Directivo de IESE, un posgrado de Medicina de la Industria por la Universidad Autónoma de Barcelona y un Máster de la Industria Farmacéutica por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif).

Con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica, empezó su carrera en Roche y Sanofi-Aventis y desde 1999 trabaja en Amgen. En esta compañía ha desarrollado su carrera en el área de I+D, así como en los departamentos médico y comercial, tanto en España y como en la central europea de la compañía en Suiza. Desde 2017 es la directora general de Amgen Iberia.

Es licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Executive Máster en Dirección de Organizaciones Sanitarias y Program Management Development (PDM) por Esade y ha realizado otros programas de desarrollo directivo en INSEAD y Georgetown University. Inició su trayectoria profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), institución en la que permaneció 10 años que le permitieron conocer el funcionamiento interno de la administración pública sanitaria. Posteriormente se incorporó a Fenin como director Legal, acumulando desde entonces, en distintas responsabilidades, 14 años formando parte del comité de Dirección de la Federación.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Cimillas-ICADE

Máster en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC.

Director General de Veterindustria.

Presidente de la Fundación Vet+i.

Secretario General de ANFAAC.

A nivel nacional, miembro de la Junta Directiva y de la Comisión Socio-Laboral de FEIQUE; miembro del Comité de Directores de FIAB; miembro del Comité de evaluación de medicamentos veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS; miembro del Comité de disponibilidad de medicamentos veterinarios de la AEMPS; representante de Veterindustria en la CEOE y miembro de varias Comisiones de la CEOE; representante de Veterindustria ante ASEBIO; representante de Veterindustria ante la Plataforma "One health- Una sola salud".

A nivel internacional, miembro del Board de la Federación Europea de la Industria de Sanidad Animal- AnimalhealthEurope; ex – Vicepresidente de AnimalhealthEurope; Presidente en varias ocasiones del Comité de Asociaciones Nacionales de AnimalhealthEurope; miembro de la Asamblea y del Forum de Asociaciones Nacionales de la Federación Mundial de la Industria de Sanidad Animal, HealthforAnimals; Presidente en el pasado del Comité de Asociaciones Nacionales de FEFANA; miembro de la Asamblea y del Comité de Asociaciones Nacionales de la Federación Europea de Fabricantes de Alimentos para animales de Compañía, FEDIAF.

Josep Samitier Martí es director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona (UB), jefe del grupo de Nanobioingeniería del IBEC y jefe de grupo en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN). Coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (NANOMED Spain) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina. Es presidente de la Asociación Catalana de Entidades de Investigación (ACER). Coordinador estatal del Plan Complementario de Biotecnología en Salud que impulsa el Ministerio de Ciencia e Innovación junto con 7 comunidades autónomas sobre nuevas herramientas para medicina de precisión, miembro del grupo 'Biotechnologies Risk Assessment en el marco de la Estrategia Europea de Seguridad Económica y miembro numerario de la Sección de Ciencia y Tecnología del Instituto de Estudios Catalanes.

Es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge. Ha desarrollado su carrera en compañías como Bankers Trust International, en Londres, y en instituciones internacionales como el Banco Mundial, en Washington, y en la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), donde entre 1999-2022 desempeñó diferentes funciones hasta que en 2014 fue nombrado director adjunto del Gabinete del secretario general y, posteriormente, director del Gabinete. En este rol, dirigió la actualización de los estándares normativos de la OCDE, el Plan de Acción de la OCDE para los Objetivos de Desarrollo Sostenible y la iniciativa de igualdad de género y diversidad, entre otros. También estuvo encargado de la coordinación de proyectos de acompañamiento de reformas de políticas públicas y de colaboración con el sector privado y fundaciones.

Es experto en previsión social, inversores institucionales, políticas públicas y regulación, áreas donde ha ejercido responsabilidades profesionales. Ha sido también formador y autor de numerosas publicaciones.

En mayo de 2022 se incorporó como director general de Farmaindustria.

Es miembro del Comité Ejecutivo y la Junta Directiva de la CEOE y del Consejo de Administración de la EFPIA (Federación europea de asociaciones de la industria farmacéutica).

Ingeniera de Telecomunicaciones por la Universidad Politécnica de Madrid, cuenta con un master sobre Tecnologías de la Información de la Universidad de Stuttgart (Alemania) y con una estancia de investigación en relación con estándares de datos para la ayuda al desarrollo en la New Law School. Becaria Fullbright y del gobierno alemán.

Ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en el sector público, en la Administración General del Estado y en organismos internacionales, en Nueva York ha sido la responsable técnica de los proyectos de transformación digital a nivel global de UNICEF, ha trabajado en el PNUE, coordinando el proyecto de Gobierno Abierto y liderando el primer portal de open data.

Ha sido vocal asesora de la Secretaría General de Salud Digital, Información Sanitaria e Innovación, de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones e Infraestructuras Digitales y coordinadora del área de internacional de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones y Sociedad de la Información.

En la actualidad Directora General del dato en el Ministerio de Transformación Digital y de la Función Pública

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia).

Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado.

Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Marc Soriano es biólogo y doctor en neurociencias con 10 años de experiencia en investigación biomédica, que adquirió trabajando primero en el mundo académico y después en la industria. Aunque es originario de Barcelona, tuvo el placer de vivir también en San Francisco, Glasgow y Basilea antes de volver a España. En la actualidad, forma parte del equipo directivo de Investigación y Desarrollo de Almirall, impulsando la transformación de la compañía y construyendo el portafolio de proyectos innovadores en dermatología médica. Uno de sus retos actuales es el lanzamiento del hub de innovación de Almirall.

Yoana Nuevo Ordóñez. Dra. en Química por la Universidad de Oviedo es actualmente la jefa de la Oficina de apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre medicamentos y de la Unidad de Asesorías Científicas Nacionales dentro de la AEMPS y es la representante española de la Red de Innovación de la UE (EU-IN Network). Grupo creado para concebir y promover iniciativas que favorezcan el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores, con un enfoque colaborativo y armonizado entre los Estados Miembros. Este año, además, fue nominada para coliderar junto a la Directora de la AEMPS el tema "Regulatory Science, Innovation and Competitiveness" dentro de la Estrategia de la Red de Agencias Europeas de Medicamentos 2028 (EMANS 2028).

Jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz en Madrid. Director Científico y director de la Unidad de Innovación del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz – IdiPAZ. Profesor Asociado de Oncología en la Universidad Autónoma de Medicina de Madrid y codirector del Aula Cáncer e Innovación.

Las principales áreas de interés asistencial y científico están centradas en la biología molecular del cáncer de pulmón y otros tumores torácicos, estudio de factores predictivos de respuesta a los tratamientos oncológicos y estudio de factores etiopatogénicos de la enfermedad. El Dr. De Castro ha publicado más de 200 artículos en revistas internacionales, es miembro de ASCO, IASLC y ESMO. Actualmente es vicepresidente de la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica).

Biologist, PhD. I earned my PhD in 2003 from Universidad Autónoma de Madrid after conducting cancer immunotherapy research at the Immunology Department of Hospital Universitario Puerta de Hierro. Then, I worked as a postdoctoral fellow (2004-2010) and senior researcher (2010-2017) at the Hematology Department, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, focusing on novel drugs for graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis. In 2018, I joined the Cancer Immunotherapy Unit at Hospital Universitario 12 de Octubre in Madrid. My work centered on STAb strategies (endogenous secretion of T cell-redirecting bispecific antibodies) for cancer treatment. In 2022, I co-founded STAb Therapeutics, spin-off company committed to translate innovative cancer therapies into clinical application, and served as Chief Scientific Officer. I now lead the Cellular Immunotherapy Unit at the Department for the Development of Advanced Therapies, Instituto de Salud Carlos III (Madrid, Spain).

Núria Martí Ras es licenciada en Veterinaria (UAB, 1993), doctora en Veterinaria (UAB, 1999), máster en Ciencias y Bienestar Animal de Laboratorio (UAB, 2009) y máster en Gestión de I+D en Salud por el Instituto de Salud Carlos III (UAH, 2016). Realizó su tesis doctoral en el Instituto Pasteur de París, en la Unidad de Bacteriología Molecular. Tras realizar un posdoctorado en el Instituto Pasteur de Bruselas, continuó su carrera en Ferrer Internacional, donde trabajó en el centro de I+D de la compañía durante más de once años gestionando proyectos de desarrollo de fármacos en los campos antiinfeccioso y del sistema nervioso central. También dirigió la Oficina de Innovación y Transferencia de Tecnología del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol (IGTP) durante más de cuatro años.

Desde mayo de 2018 ocupa el cargo de directora de Innovación y Desarrollo de Negocio en Biocat, donde se encarga de liderar los ejes estratégicos de Aceleración Emprendedora y Crecimiento Empresarial, Desarrollo de Talento y Fundraising y Partnership. Autora de contribuciones científicas publicadas en Journals internacionales.

Doctora en Derecho, Amelia Martín Uranga es directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria y la responsable de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech.

Martín Uranga es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria, miembro de los Grupos de Trabajo de Investigación y de Protección de Datos de Efpia (Federación europea de la industria farmacéutica), así como la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE.

Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la que es colaboradora. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas y escuelas de negocio.

Miembro del Grupo de Coordinación con los Comités de Ética a nivel nacional y Representante de la AEMPS en los Grupos Europeos de Ensayos Clínicos

Responsable de la gestión y mejora del Registro Español de Estudios Clínicos (REec) y de las bases de datos de uso interno

Colaboración con Fundaciones y Asociaciones de Pacientes en Jornadas, Congresos y Cursos de formación

Colaboración docente con la Universidad Autónoma de Madrid, Universidad de Barcelona, Universidad de Navarra

Participación en numerosos Foros de Investigación clínica

Licenciado en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid. Doctor en Medicina Interna por la Universidad Complutense de Madrid. Especialista en Oncología Médica vía MIR en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Máster en Oncología Molecular. Autor de múltiples artículos sobre todo en cáncer de mama en colaboración con distintos autores de grupos cooperativos en cáncer: GEICAM, SOLTI, BIG, etc Investigador principal y colaborador en más de 100 ensayos clínicos fase 0, I, II y III, formando parte del steering committee de varios de ellos.

Profesor de la Universidad de Medicina de Murcia y subdirector científico clínico del IMIB-Arrixaca.

Licenciado en Biotecnología por la Universidad Pablo de Olavide y Doctor en Nanomedicina por la Universidad de Manchester, con formación en gestión por la Alliance Manchester Business School y el Institute of Leadership and Management en Reino Unido. Desde 2021, es director gerente del INiBICA y, desde 2024, miembro de la junta directiva REGIC y miembro del Comité de Conferencias de ASTP, donde representa a Europa del Sur. Ha desarrollado su carrera en instituciones como la Universidad de Cambridge y AstraZeneca, acumulando amplia experiencia en innovación y transferencia de resultados de investigación en ciencias de la salud. Especializado en consultoría académico-clínica y comercialización de software y herramientas de investigación, ha trabajado en desarrollo de negocio en Highlight Therapeutics (spin-off del CNIO) y como mentor de emprendedores de LATAM a través de Oxentia (Universidad de Oxford).

Maria Reyes Boceta is Clinical Development Director for Spain and Portugal at GSK. She holds a BSc in Pharmacy and a bachelor thesis in Biochemistry & Molecular Biology from Universidad Complutense de Madrid. Maria Reyes has extensive experience in clinical research, having worked in Clinical Operations roles at Phidea, Parexel, and SmithKline Beecham. Since 2021, she has been responsible for the end-to-end delivery of vaccines and medicines from Phases I-IV and epidemiological studies across a broad range of medical areas. Her expertise includes anti-infectives, vaccines, oncohematology, immunoinflammation, respiratory, and neurosciences. She has led clinical research working groups globally and served as the Global Program Lead for Immunotherapeutic Herpes Simplex Vaccine & Adjuvants. Additionally, Maria was an investigator partner in the H2020 EU-funded project “iConsent” (2018-2021) and core team leader for the EU Clinical Trial Regulation implementation at GSK since 2021.

Licenciado en grado en Biología (Universidad de Barcelona). Master en Biotecnología Alimentaria por ETSIB (Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Barcelona), Executive MBA por INESE y Curso Superior de Organización y Dirección Comercial por la Cámara de Comercio de Madrid.

A lo largo de su vida profesional trabajó inicialmente en el laboratorio de análisis clínicos del Hospital San Juan de Dios y ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en marketing y ventas así como direcciones comerciales y de división en diferentes empresas del sector de tecnología sanitaria, en el ámbito del diagnóstico in vitro (Product Manager en Roche Diagnostics S.L., Business Unit Manager en Bayer, Director Divisió Check Up en Menarini Diagnostics S.L., Director de Ventas y luego Director de Marketing in Dade Behring S.A., etc.)..

Es desde el año 2000 es director de Fenin Catalunya y desde el 2024 consejero técnico. Miembro de los board de COCIR y Medtech EU y chairman del NAC (natioinal associations committe). Responsable del sector Diagnostico In Vitro de Fenin y hasta noviembre del 2023 del Sector de Tecnología y Sistemas de Información Clínica.

Licenciada en Medicina y Cirugía. Facultad de Medicina Santiago de Compostela.

Especialista MIR Medicina Familiar y Comunitaria. Complejo Asistencial Burgos.

Especialista MIR Medicina del Trabajo. Unidad Docente Hospital Clínico de Zaragoza.

Doctorado en Derecho Médico, Psicología Clínica e Historia de la Medicina.

Calificación global sobresaliente. Universidad de Salamanca

Catedrático de la Universidad Politécnica de Madrid, director del "Departamento de TF y Bioingeniería" de la ETSI de Telecomunicación de la UPM y director del grupo de investigación de la UPM "Grupo de Bioingeniería y Telemedicina". Director del "Máster Universitario en Ingeniería Biomédica" de la UPM (2006-2024)

Director del "Máster en Neurotecnología" de la UPM (2024- )

Autor de 177 publicaciones en revista y más de 420 publicaciones en congresos internacionales y nacionales. Ha dirigido 19 tesis doctorales y está dirigiendo actualmente otras 3.

Investigador Principal de 90 proyectos (47 Plan Nacional y Regional, 39 europeos, 4 CIBER-BBN).

Presidente de la "Sociedad Española de Ingeniería Biomédica – SEIB", y ha sido presidente de EIT Health Spain (2019-2022).

"Honorary Life Member" de la IFMBE (International Federation of Medical and Biological Engineering Society).

Premio Investigación UPM, 2022.

7 años: Business Unit Manager Healthcare IT Solutions Spain & Portugal

7 años: Product Manager Middleware Solutions Spain & Portugal

IZASA

5 años: LIS Developer and Project Engineer

Ingeniería Informático Especialidad Gestión (UB)

Master en Gestión y Dirección de las TIC (UOC)

Grado en gestión y dirección de la innovación (UNIR)

Carlos Hagen: Director Médico en Palex España con un enfoque prioritario en diagnóstico in vitro, servicios de laboratorio, medicina de precisión, terapias avanzadas y salud digital. Tiene una amplia experiencia en el ámbito médico, especialmente en el campo de la medicina personalizada y biomarcadores. Su rol en Palex España implica la supervisión de operaciones médicas y la contribución al desarrollo de tecnologías sanitarias innovadoras, incluyendo áreas disruptivas como son los biomarcadores digitales y la clinicogenómica.

Coordinadora ejecutiva de la Plataforma Española de Nanomedicina desde 2016 y Responsable de Estrategia del Instituto de Bioingeniería de Cataluña. Doctora en física por la Universidad de Barcelona, con un Máster en Liderazgo y Gestión de la Investigación de la UPF Barcelona School of Management. Amplia experiencia en gestión de la investigación, estrategia científica, grandes proyectos y consorcios de investigación e innovación, colaboración público-privada, ciencia abierta e investigación sostenible. Actualmente es la coordinadora ejecutiva del Plan Complementario de Biotecnología para la Salud dentro del PERTE para la Salud de Vanguardia.

Doctora en Ciencias Geológicas por la Universidad Complutense de Madrid, e investigadora en el Instituto Español de Oceanografía (IEO-CSIC) desde 1999. Ha participado en más de 70 proyectos de investigación marina y es co-autora de más de 120 publicaciones científicas. Su trayectoria científica se centra en el estudio de los fondos marinos, ecosistemas vulnerables, gestión y conservación de los océanos a través de una explotación sostenible mediante la planificación espacial marina. Ha realizado más de 60 campañas oceanográficas en distintos océanos, incluyendo la Antártida, la erupción del volcán de La Palma o la crisis del Mar Menor. Coordinó el Área de Medio Marino y Protección Ambiental del IEO (2019–2022) y representa a España en foros internacionales sobre conservación y sostenibilidad de los océanos. Ha liderado proyectos europeos sobre economía azul sostenible y participado en la defensa para la ampliación de la ZEE española ante la ONU. Miembro de varios grupos técnicos interministeriales, destaca por su asesoramiento científico en políticas marinas. En 2024 fue elegida miembro de la Comisión Jurídica y Técnica de la ISBA-ONU. Fue Vicedirectora Técnica y de Asesoramiento del IEO (2022–2024) y actualmente es Vicepresidenta Adjunta de Organización del CSIC.

Dr. Carlos Fernández Ruiz es investigador en AIMPLAS en el departamento de Mecanoquímica y Extrusión Reactiva e Investigador Principal del proyecto europeo ETERNAL. Su carrera investigadora comenzó en el Instituto de Ciencia de Materiales del CSIC(Sevilla), continuó en el Instituto de Tecnología Química (ITQ, Valencia) y posteriormente en el Departamento de Ingeniería Química de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), donde obtuvo el grado de Doctor en Química Aplicada con una beca FPI (MINECO). Además, posee experiencia en industria sanitaria trabajando como responsable de productos sanitarios, en su desarrollo y fabricación en entornos de sala limpia. Hasta la fecha ha publicado varios artículos en revistas científicas peer to peer (Q1), asistido y contribuido con más de 15 publicaciones en congresos científicos internacionales.

Investigadora senior y Catedrática en Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Vigo, vinculada al Instituto acreditado de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS). Investigadora Principal desde 1997 de más de 9 proyectos de investigación competitivos, y colaborador en alrededor de 10. Autora de más de 90 artículos de investigación y he presentado alrededor de 100 comunicaciones a congresos, he dirigido 14 tesis doctorales, revisor de artículos para revistas de alto impacto en el área. Ponente y miembro del comité organizador en congresos nacionales e internacionales, miembro del comité científico en simposios y congresos nacionales. Evaluadora de proyectos para varias agencias (ANEP, AEI, ANII de Uruguay, ANR, European Comission). Vocal de la AEGH (Asociación española de Genética Humana) en dos ocasiones. Subdirectora del Centro de Nanomateriales y Biomedicina (CINBIO), Miembro del Consejo

Rector del IISGS, Comisión de Riesgos Biológicos de la UVIGO, Vocal del Colegio de Biólogos de Galicia (COBGA). Directora del Departamento de Bioquímica, Genética e Inmunología de la UVIGO. Coordinadora del Grupo XB5, Grupo de Referencia Competitiva de la Xunta de Galicia.

Licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Dirección y Gestión de Empresas enfocado a la Industria de Sanidad Animal de ESIC Business & Marketing School

Ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito de la industria de sanidad animal, donde trabajó dentro del área de la Farmacovigilancia Veterinaria, encargándose de la gestión de los reportes de supuestos acontecimientos adversos derivados de los medicamentos veterinarios.

Desde 2013 trabajó como Coordinadora de Vet+i-Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, coordinando y haciendo un seguimiento de las actividades de Vet+i, bajo la supervisión del secretario técnico y del Consejo Gestor. Actualmente y desde 2016, ocupa el puesto de Directora Gerente en la Fundación Vet+i, actuando también como secretaria del patronato

Sonia Gil Morales es Licenciada en Veterinaria y Farmacia, además de contar con un Doctorado en Veterinaria. En la actualidad, ocupa el cargo de jefa de Servicio en el Área de Preclínica y Clínica de Medicamentos Farmacológicos del Departamento de Medicamentos Veterinarios. También es experta en varios grupos de trabajo europeos, incluyendo el grupo de trabajo de Eficacia (EWP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el grupo de ensayos clínicos multicéntricos de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA). Entre sus responsabilidades, se incluye la evaluación de la fase preclínica y clínica de los medicamentos veterinarios, así como la evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos veterinarios y productos en fase de investigación. Además, a lo largo de su carrera, ha trabajado como monitora de ensayos clínicos en la industria farmacéutica, específicamente en el ámbito de la medicina humana.

Elena es directora general de Boehringer Ingelheim Animal Health en España. Anteriormente trabajó durante 16 años en el área de Salud Humana, durante 13 años en Johnson and Johnson Innovative Medicine (New Business Development, Market Access, Business Unit Manager, Franchise Director) y posteriormente como responsable Comercial en Boehringer Ingelheim.

Licenciada en Bioquímica por la Universidad Autónoma de Barcelona, Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona, MBA por IESE y Máster en Farmacoe¬conomía y Economía de la Salud por la Universidad Pompeu Fabra.

Almudena Sánchez Matamoros es Doctora en Medicina Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid. Desde el inicio de su carrera, ha sentido un profundo interés por la ciencia y la salud animal, lo que la llevó a centrarse en la investigación de enfermedades infecciosas en animales. Continuó su carrera investigadora en HIPRA, donde trabajó como investigadora en ensayos clínicos y proyectos científicos relacionados con la sanidad animal. Actualmente, ocupa el cargo de directora técnica en Tests and Trials, liderando proyectos para el registro de productos farmacéuticos y nutricionales veterinarios destinados a animales de producción. Su compromiso con la innovación la ha llevado a participar activamente en congresos del sector agroalimentario y a mantener una sólida red de colaboración profesional. Almudena se dedica a implementar soluciones innovadoras en análisis y consultoría para la industria agroalimentaria, consolidándose como una figura de referencia en liderazgo femenino dentro de la investigación veterinaria y la gestión técnica.

El Dr. Oliver (Murcia, 1981) es Científico Titular en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del CSIC y co-coordinador de la Red de Servicios para la Traslación Biomédica (RST Biomed). En el CIB lidera un grupo de investigación enfocado en comprender las bases moleculares de las enfermedades cardiovasculares y de la circulación pulmonar para la búsqueda de nuevas dianas y estrategias terapéuticas innovadoras. Ha trabajado en centros de relevancia internacional como el Imperial College de Londres o el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en Madrid y pertenece al CIBER de Enfermedades Cardiovasculares.

Es autor de más de 50 publicaciones científicas en revistas de alto impacto y es inventor de 2 patentes. Entre otros, ha sido galardonado con los premios Europeo (2016) y Español (2017) al Joven Investigador en Farmacología.

Ion Arocena es actualmente Director General de AseBio, la Asociación Española de Bioempresas. Es biólogo de formación por la UCM y completó sus estudios con un MBA ejecutivo en EOI Business School, Madrid.

Su primera experiencia profesional fue en la Oficina de Transferencia de Tecnología de la Universidad Autónoma de Madrid, ofreciendo servicios de vigilancia tecnológica a pymes. Su siguiente cargo fue en Genoma España, una fundación pública que promovía la protección de la propiedad industrial y la transferencia de dichos resultados a las empresas.

De 2006 a 2015, formó parte del equipo de financiación de Suanfarma Biotech SGECR, una firma de capital riesgo, especializada en ciencias de la vida, donde era responsable de la evaluación de oportunidades de inversión..

Bioquímico, MBA. Director de la Oficina de I+D+I del Instituto Ramón y Cajal de

Investigación Sanitaria (IRYCIS), responsable de desarrollo de negocio, innovación

internacionalización. Es miembro del Comité de Dirección y coordinador de Comisión de Transferencia de la plataforma de Dinamización e innovación de las capacidades industriales del SNS (ITEMAS). Anteriormente, trabajó en la Fundación Genoma España como analista y gestor de inversiones en proyectos académicos y start ups del sector biotecnológico. Entre su actividad docente es profesor de gestión de la innovación en varios Másters dirigidos a profesionales sanitarios y emprendedores.

El Dr. Cascalló cuenta con casi 25 años de experiencia liderando programas de estrategia corporativa, alianzas, investigación científica, desarrollo clínico y propiedad intelectual en el ámbito académico y la industria biotecnológica. Es experto en terapias oncolíticas y terapia génica, así como en su desarrollo clínico, campo en el que ha estado involucrado desde su doctorado. Autor de numerosos artículos científicos originales y revisiones en revistas peer-reviewed, es coinventor de un número significativo de patentes sobre el uso de adenovirus como agentes antitumorales. Trabajó como investigador en la Universidad de Barcelona (España), en el MD Anderson Cancer Center de Houston (Houston, EE. UU.), en Merck Farma y Química y en el Grupo de Viroterapia del Institut Català d'Oncologia (ICO) – IDIBELL. Durante su carrera profesional, el Dr. Cascalló siempre se ha centrado en el desarrollo de nuevos agentes biotecnológicos para el tratamiento del cáncer, donde dirigió diferentes equipos multidisciplinares. Posee una sólida experiencia en Asuntos Regulatorios en Terapia Génica y ha actuado como experto para la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Entre sus nombramientos anteriores, el Dr. Cascallo ha sido CEO de VCN Biosciences.

Además, el Dr. Cascalló ha sido miembro del Comité de Bioseguridad del IDIBELL, supervisando protocolos de investigación y asesorando en temas relacionados con la bioseguridad. El Dr. Cascalló también cuenta con formación en gestión de empresas biotecnológicas por la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y posee una sólida formación en Dirección Ejecutiva por la internacionalmente reconocida IESE Business School.

CEO de Minoryx des de su fundación en 2011 liderando la evolución del proyecto des de etapas preclínicas hasta la fase de registro actual en la UE (Fase 3 en EUA), levantando >120M€ de financiación y llegando a acuerdos de licencia significativos con compañías con estructura comercial en la UE y China. Anteriormente trabajó en Crystax Pharmaceuticals y Oryzon, dos de las primeras biotechs creadas en España. Doctor en química par la Universidad de Barcelona. Minoryx (Mataró, Barcelona) desarrolla medicamentos para enfermedades raras que afectan el sistema nervioso central. El fármaco de Minoryx, leriglitazona, se encuentra en fase de registro en la UE y fase 3 en EUA, para el tratamiento de la Adrenoleucodistrofia cerebral (cALD), una enfermedad rara neurodegenerativa que en su forma progresiva es mortal en 3-4 años y que afecta tanto a niños como a varones adultos. De ser aprobado, el producto de Minoryx sería el primer fármaco para tratar esta enfermedad en la UE. Minoryx cuenta con un equipo de 30 personas incluyendo una pequeña filial en Bélgica.

Marta cuenta con una amplia trayectoria profesional de más de 25 años dedicados a la industria farmacéutica, trabajando en departamentos como ventas, marketing, médico, acceso al mercado y relaciones institucionales, siendo este último donde cuenta con más de 15 años de experiencia. Además, ha trabajado en la estrategia de precios europea, ya que ha formado parte de los equipos en Europa de P&R y Market Access para otras compañías farmacéuticas.

Tras 16 años en Janssen, lideró durante los 5 últimos años, el role de Head of Pricing. En 2016, se incorporó a Celgene para ocupar la posición de Market Access & Regulatory Affairs Director, en ambas compañías ha contribuido a acelerar la llegada de la innovación a los pacientes. Posteriormente, trabajó para el equipo de Novartis Oncology como directora del departamento de acceso al mercado, donde consiguió grandes retos como la aprobación de la primera Cart Cell Therapy a través del primer acuerdo de pago por resultados en salud a nivel nacional. Estos logros propiciaron que, a inicios de 2020, fuera nombrada Country Head of Public Affairs Novartis Group and Market Access Novartis Oncology.

Actualmente es la directora de Acceso al Mercado y Asuntos Corporativos para AstraZeneca en España, liderando la estrategia corporativa de la compañía, la dirección de la Fundación AstraZeneca y el área de Comunicación y Responsabilidad Social Corporativa.

Marta es licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares y posee un Master en Health Policy, además de otras muchas formaciones dirigidas hacia la gestión de negocio en materia de Healtheconomics y gestión de personas.

Es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge. Ha desarrollado su carrera en compañías como Bankers Trust International, en Londres, y en instituciones internacionales como el Banco Mundial, en Washington, y en la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), donde entre 1999-2022 desempeñó diferentes funciones hasta que en 2014 fue nombrado director adjunto del Gabinete del secretario general y, posteriormente, director del Gabinete. En este rol, dirigió la actualización de los estándares normativos de la OCDE, el Plan de Acción de la OCDE para los Objetivos de Desarrollo Sostenible y la iniciativa de igualdad de género y diversidad, entre otros. También estuvo encargado de la coordinación de proyectos de acompañamiento de reformas de políticas públicas y de colaboración con el sector privado y fundaciones.

Es experto en previsión social, inversores institucionales, políticas públicas y regulación, áreas donde ha ejercido responsabilidades profesionales. Ha sido también formador y autor de numerosas publicaciones.

En mayo de 2022 se incorporó como director general de Farmaindustria.

Es miembro del Comité Ejecutivo y la Junta Directiva de la CEOE y del Consejo de Administración de la EFPIA (Federación europea de asociaciones de la industria farmacéutica).

María Jesús Lamas Díaz es directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desde el año 2018 y, como tal, responsable de su dirección, gestión y coordinación de actuaciones. Además es miembro del grupo coordinador de la red de agencias europeas de medicamentos y del Management Board de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Y cabe destacar que representa a España en el Steering Board de la Estrategia de vacunas europea liderada por la Comisión Europea.

Doctora en Farmacia (premio extraordinario) por la Universidad de Santiago de Compostela, es especialista en farmacia hospitalaria y está acreditada como farmacéutica clínica en Oncología por el Board of Pharmaceutical Specialties (BPS) y la American Pharmaceutical Association (APhA).

Hasta que asumió cargo como directora de la AEMPS, dirigía el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), a la vez que coordinaba el Área de Plataformas y Metodología del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS – ISCIII). Además, fue directora de Investigación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) del 2012 al 2016.

En su faceta investigadora, ha liderado el Grupo de Investigación de Farmacología Clínica del IDIS – ISCIII y ha ejercido como investigadora principal en 12 proyectos, destacando el titulado Biología de sistemas en la caracterización de la respuesta a los fármacos biológicos en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

Coordinadora y profesora del Máster de Oncología Farmacéutica de la Universidad de Valencia, ha sido profesora del Máster de Enfermedades Metabólicas Hereditarias de la Universidad Santiago de Compostela.

Asimismo, es presidenta del Comité de Farmacia y Terapéutica de EOXI de Santiago de Compostela, miembro de la Subcomisión para os Tratamentos de Oncoloxía da Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica, vocal del Comité de Investigación del IDIS – ISCIII, vocal del Comité Territorial de Ética e Investigación Santiago-Lugo, miembro del Comité de Trasplantes de EOXI de Santiago de Compostela, y miembro de la Comisión de Calidad del Servicio de Farmacia del CHUS.